Die Untersuchung der DNA und die Bestimmung stoffwechselaktiver Gene kann überprüfen, ob Lebensgewohnheiten, Ernährung oder medikamentöse Therapien zu unserer genetischen Fähigkeiten passen oder eine Korrektur sinnvoll ist.

Darüberhinaus läßt sich die Genexpression, also die Wirksamkeit unserer Gene, durch eben diese Faktoren auch verändern, die eine Rolle in der Induktion oder Inhibition der genetischen Funktion spielen. Dies bedeutet praktisch, daß wir unsere Gene für uns arbeiten lassen können, um uns lange guter Gesundheit zu erfreuen.

Diesen Ansatz nennen wir personalisierte oder individualisierte Prävention. Damit besteht die Möglichkeit, uns vor umweltbedingten Störungen und Erkrankungen (wie z.B. Krebs, Herz-Kreislauferkrankungen, medikamentösen Nebenwirkungen, Allergien usw.) besser zu schützen.

Es sind zwei wesentliche Stoffwechselschritte beim Abbau von Umweltgiften oder Medikamenten beteiligt. In jedem Schritt sind wiederum verschiedene Polymorphsimen beteiligt. In beiden Phasen handelt es sich um enzymatische Prozesse.

Die Phase 1 ist durch Oxidation, Reduktion oder Hydrolyse gekennzeichnet und setzt häufig aggressive Intermediärprodukte frei.

Die Phase 2 macht diese Intermediärprodukte in der Regel wieder unschädlich. Dies geschieht durch Konjugationsprozesse.

Oxidierte Intermediate und/oder konjugierte Produkte können zu DNA-oder Proteinveränderungen, entzündlichen Prozessen oder allgemein zu einer vermehrten Bereitstellung freier Radikale führen. Diese sind dann in der Entstehung und Unterhaltung von chronischen Erkrankungen oder Alterungsvorgängen beteiligt.
Insbesondere durch die Phase 2 kann dann die Entgiftung erfolgen.